【摘 要】
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目的 研究血管紧张素Ⅱ (AT-Ⅱ)和氯化钾刺激人肾上腺皮质癌H295R细胞后醛固酮合成酶(CYP11B2)mRNA及醛固酮激素的改变情况,并探讨促肾上腺皮质激素受体(ACTHR)在介导该反应
【机 构】
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430071,武汉大学中南医院泌尿外科
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目的 研究血管紧张素Ⅱ (AT-Ⅱ)和氯化钾刺激人肾上腺皮质癌H295R细胞后醛固酮合成酶(CYP11B2)mRNA及醛固酮激素的改变情况,并探讨促肾上腺皮质激素受体(ACTHR)在介导该反应中的作用.方法 用慢病毒包装的ACTHR高表达载体感染H295R细胞作为实验组,空载体病毒转染组细胞为对照组.应用免疫印迹Western blot和荧光定量PCR法验证ACTHR表达情况,分别用100 nmol/L AT-Ⅱ及16 mmol/L氯化钾刺激各组细胞,刺激24 h后测定CYP11B2 mRNA表达水平,对比2组细胞CYP11B2 mRNA增幅情况.用ELISA试剂盒测定醛固酮激素的含量,对比2组细胞醛固酮增幅情况.结果 实验组细胞ACTHR在蛋白水平和mRNA水平分别增加24倍和18倍(P＜0.05).AT-Ⅱ刺激24 h后实验组细胞CYP11B2 mRNA表达水平较对照组细胞高1.7倍,2组细胞醛固酮激素水平分别为(121.98±8.31)ng/L和(104.05±6.88)ng/L,前者增幅为后者的2.06倍(P＜0.05);氯化钾刺激各组细胞24h后,实验组细胞CYP11B2 mRNA表达水平较对照组细胞高19.2倍,2组细胞醛固酮激素水平分别为(137.67+10.35)ng/L和(104.05.-6.88)ng/L,前者增幅为后者的3.13倍(P＜0.05).结论 ACTHR高表达可增加醛固酮对AT-Ⅱ和氯化钾刺激的敏感性,有望成为研究原发性醛固酮增多症重要突破口.
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