先天性心脏病分子遗传学研究进展

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先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)由胎儿胚胎时期心血管系统发育畸形导致的先天心脏血管结构和功能的异常,是人类最常见的出生缺陷性疾病之一,约占1/3,也是围生期患儿死亡的主要原因之一,其中新生儿的发病率为0.8%~1%[1]。目前CHD的发病机制尚不能完全阐明,国内外大部分学者研究发现主要是由遗传、环境因素 Congenital heart disease (CHD) congenital cardiovascular structure and function abnormalities caused by cardiovascular system deformity during fetal embryogenesis is one of the most common birth defects in humans, accounting for about one-third One of the main causes of perinatal death in children, including neonatal morbidity of 0.8% to 1% [1]. At present, the pathogenesis of CHD is still not completely elucidated, most scholars at home and abroad found that mainly by genetic and environmental factors
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