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用PCR法从WEHI-231细胞基因组DNA扩增小鼠Ida(mId3)基因5’端含启动子序列的不同长度的DNA片段(mId3-pf)亚克隆至荧光索酶(Luc)报道基因载体PGV-B2,构建由mid3基因启动子片段控制的Luc报道基因重组载体mid3-pf/PGV—B2.用电穿孔术将mId3-pf/PGV-B2导人培养的WEHI-231细胞,用抗小鼠IgM抗体刺激转染后的WEHI-231细胞,24h后测定胞内Luc活性.结果表明,4种Luc报道基因重组载体转染细胞均表现较高的mId3启动子活性,与空载体转染