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应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０５中扩增出长约１．４Ｋｂ的色氨酸酶基因，将其插高表达载体ＰＥＴ３ａ的ＮｄｅＩ／ＢａｍＨＩ位点，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），构建高产色氨酸酶基因工程菌。
大肠杆菌色氨酸酶基因的克隆与表达
【摘 要】
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应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０５中扩增出长约１．４Ｋｂ的色氨酸酶基因，将其插高表达载体ＰＥＴ３ａ的ＮｄｅＩ／ＢａｍＨＩ位点，转化Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），构建高产色氨酸酶基因工程菌。
【机 构】
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中国药科大学生物化学教研室
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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1999年2期
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