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肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是神经科学领域的世界性难题。它是一种慢性神经系统变性疾病。主要特征为选择性侵犯运动神经元，出现进行性加重的肌肉萎缩、肌无力及锥体束征。ALS发病率约为每年2／10万～4／10万，病人多于发病后（1～5）年死亡。ALS呈世界性分布，95％为散发性ALS（SALS），5％为家族遗传性ALS（FALS）。ALS的病因、发病机制至今无确切定论及明确显效的治疗方法。尽管今年出现了用神经干细胞治疗ALS的较大样本报道。但为更好地开展AL