【摘 要】
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目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织表皮生长因子受体（EGFR）、KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。方法采用基因测序的方法检测143例NSCLC患者肿瘤组织中EGFR基因第18、19、20、21外显子，KRAS基因第12、13密码子和BRAF基因第600密码子突变情况。采用SPSS 16.0软件分析各突变与临床病理特征的关系。结果143例受检样本中，EGFR突变57例（39.9
【机 构】
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目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤组织表皮生长因子受体（EGFR）、KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系。
方法采用基因测序的方法检测143例NSCLC患者肿瘤组织中EGFR基因第18、19、20、21外显子，KRAS基因第12、13密码子和BRAF基因第600密码子突变情况。采用SPSS 16.0软件分析各突变与临床病理特征的关系。
结果143例受检样本中，EGFR突变57例（39.9 %），其中第18外显子突变2例，第19外显子突变25例，第20外显子突变3例，第21外显子突变24例，多位点突变3例；KRAS突变25例（17.5 %），其中第12密码子突变23例，第13密码子突变2例；BRAF第600密码子突变2例（1.4 % ）。未发现EGFR、KRAS和BRAF任意两者同时突变的病例。EGFR基因突变与患者的性别、吸烟史、组织学类型、分化程度和肿瘤直径具有相关性（均P<0.05），与淋巴结转移及pTNM分期无相关性（均P>0.05）。KRAS基因突变与患者的性别、吸烟史、组织学类型、分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移及pTNM分期均无相关性（均P>0.05）。
结论NSCLC患者EGFR基因突变率较高，且较常发生于女性、不吸烟、肿瘤组织较小、分化程度较患者好的腺癌组织中。KRAS基因突变率与患者性别、组织学类型等临床病理特征无关。NSCLC患者中BRAF基因突变率很低，且EGFR、KRAS和BRAF三种基因突变一般不会同时发生，为NSCLC的靶向治疗提供了客观依据。
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