【摘 要】
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肝豆状核变性(HLD)又称 Wilson 氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。该病起病形式多样,易致误诊误治。本文对57例 HLD 病人误诊进行分析。临床资料一般资料:本
【机 构】
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山东省济宁市精神病防治院,山东省济宁市精神病防治院,山东省济宁市精神病防治院 272151 ,272151 ,272151
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肝豆状核变性(HLD)又称 Wilson 氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。该病起病形式多样,易致误诊误治。本文对57例 HLD 病人误诊进行分析。临床资料一般资料:本组病例均有锥体外系症状,肝损害和精神障碍,血清铜蓝蛋白降低(<
Hepatolenticular degeneration (HLD), also known as Wilson’s disease, is an autosomal recessive copper metabolism disorder. Diverse forms of the disease onset, easy to cause misdiagnosis and mistreatment. In this paper, 57 cases of HLD patients misdiagnosed analysis. Clinical data General information: This group of patients have extrapyramidal symptoms, liver damage and mental disorders, serum ceruloplasmin decreased (<
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