【摘 要】
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目的：介绍四环素-阿霉素复合物（ADM-Dex-TC）的制备方法,探讨复合物作为靶向性抗癌药物的性质.方法：以多醛基葡聚糖（Polyaldehyde Dextran,PAD）作为载体通过共价键将阿霉素（Adriamyci
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目的：介绍四环素-阿霉素复合物（ADM-Dex-TC）的制备方法,探讨复合物作为靶向性抗癌药物的性质.方法：以多醛基葡聚糖（Polyaldehyde Dextran,PAD）作为载体通过共价键将阿霉素（Adriamycin,ADM）、四环素（Tetracycline,TC）连接其上制备四环素-阿霉素复合物（ADM-Dex-TC）,MTT试验测定骨肉瘤细胞株HOS8603对不同浓度复合物的敏感性,羟基磷灰石吸附试验检验复合物的亲骨特性.结果：成功合成四环素阿霉素复合物,其中四环素与阿霉素的摩尔比为1：16.
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