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Arresten来自人Ⅳ型胶原α1链非胶原末端,可抑制新血管生成.从人肝脏提取总RNA,RT-PCR扩增arres-ten的cDNA,T载体进一步扩增后与表达载体pPIC9连接,测序,确认后转入毕赤酵母,获得表达可溶性arresten的酵母细胞.表达产物经初步纯化后,用SDS-PAGE测定分子量为26kD,与理论计算值接近;表达产物对matrigel辅助的内皮细胞管化有明显抑制作用.上述结果表明用毕赤酵母表达了有活性的arresten.