【摘 要】
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先天性巨结肠（HD）也称为先天性肠无神经节细胞症，是小儿外科常见的消化道畸形，普遍认为其主要发病机制与胚胎时期肠神经嵴干细胞（ENCCs）迁移、发育、存活异常有关[1]，且与造成正常肠
【机 构】
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遵义医学院附属医院小儿普胸泌外科,贵州遵义,563099
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先天性巨结肠（HD）也称为先天性肠无神经节细胞症，是小儿外科常见的消化道畸形，普遍认为其主要发病机制与胚胎时期肠神经嵴干细胞（ENCCs）迁移、发育、存活异常有关[1]，且与造成正常肠神经系统（ENS）发育异常有关。HD的发病机制尚未完全明了，国内外均对其发病原因进行了大量研究，普遍认为，ENCCs发育异常是HD发病的主要原因之一，现将影响ENCCs发育的因素综述如下，进一步探讨HD的病因。
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