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用C1q结合实验和免疫荧光技术，对55例克山病患者进行了检查，其循环免疫复合物阳性率为46.16％，心肌溶解坏死灶及血管壁有IgG沉着，带表面IgG之淋巴细胞增高，T细胞减少。并结合文献初浅讨论，认为克山病具有自身免疫病特点。
克山病患者免疫学发病机理初步探讨
【摘 要】
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用C1q结合实验和免疫荧光技术，对55例克山病患者进行了检查，其循环免疫复合物阳性率为46.16％，心肌溶解坏死灶及血管壁有IgG沉着，带表面IgG之淋巴细胞增高，T细胞减少。并结合文献初浅讨论，认为克山病具有自身免疫病特点。
【机 构】
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卫生部长春生物制品研究所,延边医学院,卫生部长春生物制品研究所,吉林省敦化县卫生防疫站,吉林省敦化县卫生防疫站,沈阳市卫生防疫站,卫生部长春生物制品研究所,延边医学院,延边医学院,卫生部长春生物制品研
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1983年22期
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调查了强直性脊椎炎（AS）和类风湿性关节炎（RA）患者的HLA-A、B抗原分布。发现AS与HLA-B27抗原有非常强的关联，（RR=128.03，P校正小于10-40），在临床诊断上有参考意义；RA不与HLA-A、B抗原关联。
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本文报道应用酶联A蛋白ELISA法，对45例免疫性血小板减少症和24例其它继发性血小板减少症患者的血小板表面相关IgG（PAIgG）进行定量测定，发现免疫性血小板减少症患者的PAIgG显著高于正常，而在原发性血小板减少性紫癜（简称ITP）患者其PAIgG和血小板计数呈明显的负相关。
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本文对胃镜活检中发现的213例胃粘膜上皮不典型增生的胃镜下形态、组织学诊断分级和70例的随访结果进行了描述和分析，并对其性质、临床意义和转归等问题进行了讨论。认为胃粘膜上皮不典型增生不是独立的临床病理单位而是一种组织学改变；轻度不典型增生多属炎性增生或修复再生性改变伴有轻度异型性，中度以上属于癌前病变。
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原发性肺动脉高压症以广泛的肺小动脉硬化、肺动脉高压、右心室肥大为特征。Seely在3,800例尸检中仅见1例，McCallum在12,000例尸检中见1例，中山医学院1963年报道6,000例尸检中只有1例。我院2,070例尸检中也只遇到1例。
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本文应用巨核细胞计数，网织红细胞相对值及绝对值（简称网织双值），骨髓细胞内、外铁、病理环铁细胞（简称骨髓三铁），血清铁、总铁、未饱和铁、饱和度（简称血清四铁），中性粒细胞碱性磷酸酶（简称碱磷酶）五项指标，对我院479例血液病患者进行普检，并对42例铁粒幼细胞性贫血（简称铁粒贫），骨髓象、血象进行分析。
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1976年Edwards等［Amer J Med 60∶23, 1976］报道一家以视网膜色素变性、性机能低下、智能低下、耳聋及糖耐量减退为主要表现的3例同胞患者。国内外文献迄今未见类似病例报道。
期刊
患者男性，24岁，会计，住院号102084。因解乳白色混浊尿4年，排尿困难4个月，神志模糊5小时于1981年12月30日入院。患者于4年前发现尿混浊，呈乳白色，伴腰部隐痛，近年来尤其频繁，每于劳累或进食油腻、肉、蛋类等食物后白色混浊尿即明显。曾服海群生一个疗程。5个月前尿中出现粉红色或白色凝块，排尿有胀痛感。4个月前突然出现排尿困难、尿频、下腹胀。当地医院诊断为尿潴留，经导出1,500ml淡黄色混
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本文报告应用国产巯甲丙脯酸（Captopril）治疗肾实质性高血压的结果。除并发心力衰竭者外，均有明显疗效。由于Ccr得以维持且副作用少而轻，因此可作为肾实质性高血压的首选药物。但用药间隔时间应根据肾功能进行调整。
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