【摘 要】
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建立高效液相色谱串联质谱法测定龙血碣药材中苏丹红Ⅳ染色剂的方法.样品经乙腈提取后,采用Agilent-C18 XDB色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈–0.02％甲酸水(体积比为95:5),流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为10μL,检测波长为518 nm.质谱条件:ESI离子源,正离子模式扫描,液氮为干燥气和雾化器,流量为3.0 mL/min,加热气为空气,流量为10.0 mL/min,采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析.苏丹红Ⅳ的浓度在1.142～
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院,北京 100038
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建立高效液相色谱串联质谱法测定龙血碣药材中苏丹红Ⅳ染色剂的方法.样品经乙腈提取后,采用Agilent-C18 XDB色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈–0.02％甲酸水(体积比为95:5),流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样体积为10μL,检测波长为518 nm.质谱条件:ESI离子源,正离子模式扫描,液氮为干燥气和雾化器,流量为3.0 mL/min,加热气为空气,流量为10.0 mL/min,采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析.苏丹红Ⅳ的浓度在1.142～141.0μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9999.样品加标回收率为94.72％～99.21％,6次重复测定结果的相对标准偏差为1.12％.该方法操作简单、准确,可以用于龙血碣药材中非法染色苏丹红Ⅳ的含量测定,同时为保证龙血碣药材的安全用药提供实验参考.
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