消风散加减联合肤痔清软膏治疗慢性肛周湿疹的临床效果

来源 :中国现代药物应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:afuren1
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目的 分析消风散加减联合肤痔清软膏治疗慢性肛周湿疹的临床效果.方法 60例慢性肛周湿疹患者,按随机数字表法分成研究组(32例)与对照组(28例).研究组采用消风散加减内服联合肤痔清软膏外涂治疗,对照组给予常规治疗.对比两组疗效及症状好转时间.结果 研究组治疗总有效率96.88%高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组瘙痒好转时间(3.07±0.85)d、皮损好转时间(3.89±0.89)d短于对照组的(5.10±1.33)、(6.59±1.53)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消风散加减联合肤痔清软膏治疗慢性肛周湿疹的效果显著,复发率低,症状恢复明显.
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目的 探讨加巴喷丁联合星状神经节阻滞治疗慢性紧张性头痛患者的治疗效果.方法 60例慢性紧张性头痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例.两组患者均给予加巴喷丁治疗,在此基础上,治疗组患者联合星状神经节阻滞治疗,对照组患者联合乙哌立松治疗.比较两组患者治疗前后头痛发作频次、头痛发作持续时间、头痛程度及治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗后,治疗组患者的头痛发作频次(1.16±0.36)次/4周低于对照组的(3.88±0.56)次/4周,头痛发作持续时间(1.23±0.53)h/次短于对照组的(3.18±
目的 探析齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果.方法 90例双相情感障碍躁狂发作患者,采取数字单双号分为对照组和观察组,各45例.对照组采用碳酸锂治疗,观察组患者采用齐拉西酮联合碳酸锂治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生率及贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)、 阳性及阴性症状量表(PANSS)评分.结果 观察组总有效率97.78%明显高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组BRMS评分为(16.14±6.11)分,高于对照组的(21.22±8.21)分,差异具有统
目的 分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 114例老年精神分裂症患者,按治疗方法不同分成A组和B组,每组57例.A组患者采用阿立哌唑治疗,B组患者采用喹硫平治疗.比较两组治疗效果、治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生率.结果 A组治疗总有效率92.98%高于B组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者阳性症状、阴性症状、一般精神病理学症状评分以及PANSS总分均较治疗前降低,且A组患者阳性症状评分(9.74±3.02)分、
目的 观察安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤患者的临床疗效.方法 38例脑出血急性期脑损伤患者,随机分为观察组及对照组,每组19例.对照组接受常规西药治疗,观察在对照组的基础上服用安宫牛黄丸加减治疗.对比两组患者的治疗效果,不良反应发生情况.结果 观察组总有效率78.95%高于对照组的47.37%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率10.53%低于对照组的42.11%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤患者的临床疗效较好,适用于临床推广.
目的 研究使用柴胡疏肝汤合平胃散治疗胃脘痛的效果.方法 66例胃脘痛患者,根据电脑随机方式分为参照组及实验组,每组33例.参照组给予常规药物治疗,实验组给予柴胡疏肝汤合平胃散治疗.对比两组患者治疗效果,症状消失时间及治疗前后生活质量评分和症状积分.结果 实验组总有效率为96.97%,明显高于参照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组患者生活质量评分(95.78±2.13)分高于参照组的(84.12±2.35)分,症状积分(6.84±1.27)分低于参照组的(10.03±1.43
目的 探究补阳还五汤联合头针对脑梗死后认知障碍患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分的改善情况及临床意义.方法 82例脑梗死后认知障碍患者,依据随机数字表法分为对照组与研究组,各41例.对照组患者采用常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上采用补阳还五汤联合头针治疗.比较两组用药前后认知功能、精神状态及不良反应发生情况.结果 用药3个月后,两组MoCA、MMSE评分均高于本组用药前,且研究组MoCA、MMSE评分分别为(26.10±3.01)、(25.41±4.20
目的 探究血府逐瘀汤联合低分子肝素钙防治门静脉高压症断流术后门静脉血栓的效果.方法 78例门静脉高压症断流术患者,采用随机数字表法分为参照组和治疗组,每组39例.参照组给予低分子肝素钙治疗,治疗组给予血府逐瘀汤联合低分子肝素钙治疗.对比两组治疗前后凝血指标水平、门静脉血栓以及其他并发症发生情况.结果 治疗后,治疗组凝血酶原时间(12.32±0.67)s、凝血酶时间(17.03±2.04)s、活化部分凝血活酶时间(33.20±1.40)s长于参照组的(11.74±0.80)、(15.30±2.17)、(30
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