【摘 要】
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3-(4′-Pyridyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole(1)reacted with aroyl isothiocyanates2a-1 to yield twelve novel 3-(4′-pyridyl)-6-aroylamino-S-triazolo[3,4-b]
【出 处】
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Chinese Journal of Chemistry
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3-(4′-Pyridyl)-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole(1)reacted with aroyl isothiocyanates2a-1 to yield twelve novel 3-(4′-pyridyl)-6-aroylamino-S-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles,4a-1.Triethylamine was necessary for the condensation of 1 with phenyl isothiocyanate(3)to give 3-(4′-pyridyl)-6-phenylamino-S-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole(6).The structures were confirmed bythe elemental and spectral analyses.Their antibacterial activity against B.Subtilis,E.Coli,E.aerogenes and S.aureus was observed preliminary.
(4’-Pyridyl) -4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) reacted with aroyl isothiocyanates 2a- S-triazolo [3,4-b] -1,3,4-thiadiazoles, 4a-1.Triethylamine was necessary for the condensation of 1 with phenyl isothiocyanate (3) to give 3- (4’-pyridyl) phenylamino-S-triazolo [3,4-b] -1,3,4-thiadiazole (6). The structures were confirmed by the elemental and spectral analyzes. Their antibacterial activity against B. Subtilis, E. coli, E. aerogenes and S.aureus was observed preliminary.
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