【摘 要】
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目的探讨左乙拉西坦添加治疗难治性部分性癫的临床疗效及其与多药耐药基因1（MDR1）的相关性。方法30例诊断明确的难治性部分性癫患者按照随机双盲安慰剂对照研究方法,分别予抗癫
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目的探讨左乙拉西坦添加治疗难治性部分性癫的临床疗效及其与多药耐药基因1（MDR1）的相关性。方法30例诊断明确的难治性部分性癫患者按照随机双盲安慰剂对照研究方法,分别予抗癫药物左乙拉西坦添加治疗和安慰剂治疗,初始剂量1g（2次/d）,2周后增至2g（2次/d）,再2周后增至3g（2次/d）,维持治疗12周后逐渐减量,进入减量/开放期。评价患者治疗期（16周）每周癫发作频率与回顾性基线期比较降低的百分比及发作频率减少50%的有效率。聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测患者基因型。结果30例患者中27例完成
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