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选适当的DCCD(二环己基碳二亚胺)和寡霉素浓度,使H~+-ATP酶复合体的正常水解活力不受影响,但由于它们分别的与F_0中c亚基上DCCD结合位点和寡霉素结合位点结合而能明显抑制Mg~(2+)对H~+-ATP酶的激活作用,表明Mg~(2+)对H~(+)-ATP酶的激活与质子通道密切相关,Mg~(2+)的激活要求质子通道结构和功能正常、完整.Hill常数测定显示DCCD和寡霉素不影响亚基间的协同效应,内源荧光,ANS和MC-540标记荧光及DPH标记荧光偏振度,等的测定表明,DCCD和寡霉素可能主要