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用珍汕97B／密阳46构建RIL群体及其遗传图谱，采用纸培法育苗和培养，以基本营养液为对照（CK），100mg／L Mn^2＋为胁迫处理，用培养20d的幼苗耐Mn^2＋指数作为评价指标，进行耐Mn^2＋胁迫的主效应和上位性效应QTL检测。结果表明，RIL群体幼苗生长受Mn^2＋胁迫的抑制作用明显，株系间对其胁迫反应差异较大。试验共检测到2个与耐Mn^2＋胁迫有关的主效应QTL（qRMC-5和qRMC-6—2），表型贡献率分别为6．03％和6、82％，耐Mn^2＋胁迫有效基因均来自于父本密阳46。此外，还对