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本文在研究传染性法氏囊病病毒的Ａ片断ｃＤＮＡ结构的基础上，用Ｐｒｉｍｅｒ Ｄｅｓｉｇｎ引物设计软件，在ＶＰ_５和ＶＰ_２的重叠基因区设计了一对引物，使用该引物对６种ＩＢＤＶ的标准毒株，１０例自然发病病鸡组织标本，８例ＩＢＤＶ Ｊ_１Ｃ_７Ｆ_３种毒株攻毒病理法氏囊组织标本，进行了ＲＴ－ＰＣＲ检测均得到了阳性的扩增结果。２种参考鸡病病毒和８例健康鸡的法氏囊组织在同样条件下进行扩增均为阴性结果。本法具有扩增方法简单，对各种病毒株的适应性广，特异性高，检测成本较低的特点。