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采用96微孔板法测定草麻黄抑制α-葡萄糖苷酶活性。草麻黄正丁醇（IC50=6.86μg/mL）、乙酸乙酯（IC50=77.28μg/mL）和石油醚部位（IC50=190.20μg/mL）抑制活性远高于阳性对照阿卡波糖（IC50=1081.27μg/mL）。研究表明,草麻黄各部位均具有很好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,可进行活性追踪分离活性成分。