【摘 要】
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目的 探讨CXC型趋化因子（CXC）配体11及其受体CXCR7与系统性红斑狼疮（SLE）疾病活动的相关性。方法 选择40例SLE患者为江苏省徐州市中心医院（以下简称“我院”）风湿免疫科2018年10月至2020年10月初次发病患者作为SLE组。根据SLE疾病活动指数将其分为疾病无活动组（10例）、轻度疾病活动组（10例）、活动组（20例）；另选我院同期20名健康体检者作为对照组。分别采用酶联免疫吸
【基金项目】
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江苏省卫生健康委科研课题（F201840）； 江苏省徐州市科技项目（KC18033）；
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目的 探讨CXC型趋化因子（CXC）配体11及其受体CXCR7与系统性红斑狼疮（SLE）疾病活动的相关性。方法 选择40例SLE患者为江苏省徐州市中心医院（以下简称“我院”）风湿免疫科2018年10月至2020年10月初次发病患者作为SLE组。根据SLE疾病活动指数将其分为疾病无活动组（10例）、轻度疾病活动组（10例）、活动组（20例）；另选我院同期20名健康体检者作为对照组。分别采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术检测SLE组和健康对照组外周血中CXCL11、CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞表达情况，分析CXCL11、CXCR7与SLE疾病活动关系。结果 SLE组外周血中CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞及CXCL11表达水平高于健康对照组，差异有高度统计学意义（P <0.01）。不同疾病活动组SLE患者CD19+CXCR7+、CD3+CXCR7+、CXCL11水平比较，差异有统计学意义（P <0.05）。其中，疾病无活动组、轻度活动组、中重度活动组各指标高于健康对照组，轻度活动组、中重度活动组各指标高于疾病无活动组，中重度活动组各指标高于轻度活动组，差异有统计学意义（P <0.05）。SLE患者CD3+CXCR7+T细胞、CD19+CXCR7+B细胞、CXCL11表达与SLE疾病活动性指数评分、dsDNA、红细胞沉降率、C反应蛋白呈正相关（r> 0,P <0.05）；与补体C3呈负相关（r <0,P <0.05）。结论 CXCL11、CXCR7在SLE患者体内不仅高表达，还可能参与SLE疾病发生发展和疾病活动。趋化因子CXCL11、CXCR7可作为判断SLE疾病活动指标。
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