【摘 要】
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目的制备盐酸尼卡地平（Nic）β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Nic原料药并进行化学纯度、熔点和晶型检测;以
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所&,药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室
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目的制备盐酸尼卡地平（Nic）β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Nic原料药并进行化学纯度、熔点和晶型检测;以PVP K30、PEG6000、普朗尼克F68为载体材料,制备Nic固体分散体,考察载体材料用量及其对溶解度的影响,采用示差扫描量热、X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱进行物相鉴别和作用机制探讨。结果制得的Nic原料药,熔点为169.2-171.2℃,化学纯度〉99.3%,特征衍射峰与文献报道完全一致。3种载体均可与Nic通过分子间
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