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目的探讨丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注在无痛结肠镜麻醉中的可行性和安全性。方法 90例择期行无痛结肠镜检查患者,随机分为三组：丙泊酚复合芬太尼间断注射组（对照组）、丙泊酚复合芬太尼靶控输注组（以下简称芬太尼组）以及丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注组（以下简称瑞芬太尼组）,记录各组患者麻醉诱导时间、进镜时间、麻醉后苏醒时间以及恢复时间;记录各组患者丙泊酚诱导用量和应用总量;比较结肠镜进入到乙状结肠、回盲瓣以及手术结束时各组患者出现术中低血压的发生率。结果芬太尼组和瑞芬太尼组患者诱导时间明显长于对照组（P〈0.05）;