【摘 要】
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肺泡蛋白沉积症(pulmonarya Iveolar pro-teinosis,PAP)首先描述于1958年,最初认为是由吸入一种未证实的物质所致。此后不久认为其病理变化并非一单独疾病,而是对一些情况引
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肺泡蛋白沉积症(pulmonarya Iveolar pro-teinosis,PAP)首先描述于1958年,最初认为是由吸入一种未证实的物质所致。此后不久认为其病理变化并非一单独疾病,而是对一些情况引起损伤的一种特殊类型反应。PAP 有两种类型:由其它疾病所激发者,称为继发性 PAP;而原发性 PAP,则无明确的原因。许多情况均可导致继发性 PAP,其病因又可分为两类:①改变病人免疫状态的疾病;②
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP), first described in 1958, was initially thought to result from the inhalation of an unproven substance. Shortly thereafter it was thought that the pathological changes were not a single disease, but rather a special type of response to injury in some situations. There are two types of PAP: those that are motivated by other diseases, called secondary PAP; and primary PAP, for no apparent reason. In many cases can lead to secondary PAP, the etiology can be divided into two categories: ① change the immune status of patients with disease; ②
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