粗毛栓菌漆酶基因的克隆、序列分析及荧光定量PCR分析

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：a956280507

【摘要】

：

本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT-PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6kDa,理论等

【作者】

：

陈月红曹庆华邵欢欢张昆谭雪梅张义正

【机构】

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四川大学生命科学学院、四川省分子生物学和生物技术重点实验室

【出处】

：

四川大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2014年4期

【关键词】

：

粗毛栓菌漆酶基因克隆荧光定量PCR

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目(30470984)

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本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT-PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6kDa,理论等电点为5.77.用荧光定量RT-PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条件下的表达水平,结果显示,高浓度的碳源和氮源均能诱导Tglac3基因的表达.

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