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目的观察国产利塞膦酸钠对绝经后2型糖尿病合并骨质疏松的疗效和安全性。方法选择绝经后2型糖尿病合并骨质疏松患者60例，平均年龄（54．2±6．4）岁，绝经年限（12．1±5．9）年。随机均分为对照组及试验组，试验组采用利塞膦酸钠＋凯思立D口服，对照组采用安慰剂＋凯思市D口服，分别观察用药6、12个月后骨密度的改变及不良反应。结果试验组L2～4、股骨颈、Ward’s三角及大粗隆的骨密度均明显升高（P〈0．05），治疗后6、12个月L2～4骨密度的增幅分别为（2．53±0．02）％