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报道了用以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状载体（Eupergit-C）制备固定由巨大芽孢杆菌（B．megaterium）产生的青霉素酰化酶的研究。用已二胺，赖氨酸对载体进行化学修饰后制备固定化酶，获得了较好的固定结果。用未修饰的载体制备固化酶，经24h固定反应，酶活力达176．5IU／g（wet），酶活力总叫率达53．7％，酶蛋白的固定量为19＝7mg/g（dr），酶蛋白的固定效率达87．5％。游离酶的酶浓度对制备固定化酶的活力无显著影响。当加酶量从312IU/g（dry）上升到6250IU／g（dry）时，