【摘 要】
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目的 观察持续口服小剂量西地那非对良性前列腺增生(BPH)患者前列腺组织中内皮素-1(ET-1)及其受体A、B ETAR/ETBR基因表达的影响.方法 32例BPH患者随机归入治疗组及对照组,每
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目的 观察持续口服小剂量西地那非对良性前列腺增生(BPH)患者前列腺组织中内皮素-1(ET-1)及其受体A、B ETAR/ETBR基因表达的影响.方法 32例BPH患者随机归入治疗组及对照组,每组各16例.治疗组每日口服西地那非25 mg,为期12周.对照组未服用药物.应用免疫组化、酶联免疫吸附法及RT-PCR方法检测并比较两组前列腺组织FT-1及其ETAR的表达.结果 ET-1、ETAR mRNA及ETBR mRNA在前列腺组织中的表达治疗组明显低于对照组[(53.31±18.56)ng/kg比(83.34±31.38) ng/kg、0.356±0.056比0.624±0.083、0.721±0.083比0.933±0.905,t=-3.295、10.715、6.937,均P＜0.001].结论 持续口服小剂量西地那非能降低BPH组织中ET-1及其受体ETA/B基因的表达量.
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