邻菲口罗啉-Fe(Ⅱ)体系光度法间接测定头孢噻肟钠

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基于头孢噻肟钠在0.3 mol/L NaOH溶液中沸水浴降解产物具有还原性,在酸性介质中可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲口罗啉能与所生成的Fe(Ⅱ)显色生成红色络合物,最大吸收波长λ=508 nm;表观摩尔吸光系数ε=1.1×104L.mol-1.cm-1;头孢噻肟钠在0.4~80μg/mL范围内呈良好的线性关系;线性回归方程为A=-0.00204+0.01989ρ(μg/mL);线性相关系数r=0.9998;检出限为0.18μg/mL;RSD为1.2%(5.0μg/mL,n=11);平均回收率为99%。初步探讨了反应机理,并优化了对头孢噻肟钠的测定条件。 The degradation products of Cefotaxime sodium in 0.3 mol / L NaOH solution are reducible in the presence of a solution of Fe (Ⅲ) and Fe (Ⅲ) in acidic media, Ⅱ). The maximum absorption wavelength λ = 508 nm; apparent molar absorptivity ε = 1.1 × 104L.mol-1.cm-1; Cefotaxime sodium was in the range of 0.4 ~ 80μg / mL The linear regression equation was A = -0.00204 + 0.01989ρ (μg / mL). The linear correlation coefficient was 0.9998. The detection limit was 0.18μg / mL. The RSD was 1.2% (5.0μg / mL, n = 11); The average recovery was 99%. The reaction mechanism was discussed preliminarily, and the determination conditions of cefotaxime sodium were optimized.
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