亮氨酸脱氢酶偶联NADH再生体系合成L-2-氨基丁酸

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:canoe
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
文中以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主,构建两株分别共表达亮氨酸脱氢酶(LDH,来源蜡样芽孢杆菌)/甲酸脱氢酶(FDH,来源水生弯杆菌)和亮氨酸脱氢酶(LDH,来源蜡样芽孢杆菌)/醇脱氢酶(ADH,来源红球菌)的重组大肠杆菌.通过偶联两种不同NADH再生体系,以L-苏氨酸为起始原料,利用苏氨酸脱氨酶(L-TD)与LDH-FDH或LDH-ADH一锅法合成L-2-氨基丁酸,并对LDH-FDH工艺和LDH-ADH工艺进行对比优化.LDH-FDH工艺的最适反应pH为7.5,最适反应温度为35℃,通过加入50g/L甲酸铵、0.3 g/L NAD+、10% LDH-FDH粗酶液(V/V)和7 500 U/L的L-TD酶液,对L-苏氨酸进行分批补加,以便控制2-丁酮酸浓度小于15 g/L,反应28 h,实现了L-2-氨基丁酸的产量为161.8 g/L,产率97%.LDH-ADH工艺的最适pH为8.0,最适反应温度为35℃,通过加入0.3 g/LNAD+、10%LDH-ADH粗酶液(V/V)及7 500 U/L的L-TD酶液,分批补加L-苏氨酸及1.2倍摩尔量异丙醇,以便控制2-丁酮酸浓度小于15 g/L,且每生成约40 g/L的L-2-氨基丁酸,抽真空去除丙酮,反应24 h,实现了L-2-氨基丁酸的产量为119.6 g/L,产率98%.文中所采用的工艺及结果可为L-2-氨基丁酸的工业化提供一定的参考依据.
其他文献
在高温下保持催化活性是工业酶的重要性质.近年来,采用基因工程、蛋白质工程技术提高野生酶进行催化活性或耐热等性质取得了重要进展.文中利用新近建立起来的异肽键介导的Spy
在当今不可再生资源日益消耗的情形下,利用生物合成的技术,将甲醛转变成糖类,具有重要意义.该过程最重要的是找到一个合适的催化剂组合来实现甲醛的二聚反应.在最近的研究中,
我国经济的快速发展对我国建筑行业也提出了更高要求,工程建设也取得了发展.但和我国高速发展的经济相比,在工程建设中地基基础施工技术还相对较为落后,存在许多不足.建筑单
内切β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶广泛应用于糖生物学研究和工业生产.本研究从苜蓿链霉菌Streptomyces alfalfae ACCC 40021中克隆并原核表达了一个新的内切β-N-乙酰氨基葡萄糖
期刊
社会经济的不断发展带动了我国建筑行业的进步,建筑项目自身业余人们日常生活有着一定的关系,所以针对当前建筑工程质量也提出了更高的基本需求,在一定程度上也影响到了有关