【摘 要】
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目的:通过网络药理学的方法研究龟鹿二仙胶治疗骨质疏松症的相关作用机制.方法:基于TCMSP数据库、ETCM数据库、化学专业数据库、DrugBank数据库获取龟鹿二仙胶的潜在活性成分及相关靶点,从OMIM、Genecards数据库获取骨质疏松症的已知治疗靶点,运用STRING数据库建立活性成分-疾病靶点的蛋白相互作用网络(PPI),利用Cytoscape3.8.0软件对该网络进行拓扑参数分析得到关键活性成分及其靶点.并在R4.0.2中利用Bioconductor数据包对关键靶点进行GO生物学功能分析和KEG
【机 构】
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辽宁中医药大学,辽宁 沈阳 110847;辽宁中医药大学附属医院,辽宁 沈阳 110032
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目的:通过网络药理学的方法研究龟鹿二仙胶治疗骨质疏松症的相关作用机制.方法:基于TCMSP数据库、ETCM数据库、化学专业数据库、DrugBank数据库获取龟鹿二仙胶的潜在活性成分及相关靶点,从OMIM、Genecards数据库获取骨质疏松症的已知治疗靶点,运用STRING数据库建立活性成分-疾病靶点的蛋白相互作用网络(PPI),利用Cytoscape3.8.0软件对该网络进行拓扑参数分析得到关键活性成分及其靶点.并在R4.0.2中利用Bioconductor数据包对关键靶点进行GO生物学功能分析和KEGG通路分析,得到龟鹿二仙胶治疗骨质疏松症的有效成分和作用靶点.结果:龟鹿二仙胶共有87个活性成分和2305个靶点,骨质疏松症共有4141个已知治疗靶点,二者共同作用靶点共71个,获得PPI核心基因69个,GO生物学过程分析得出95个条目,KEGG通路分析得出115条通路.结论:龟鹿二仙胶可能通过抑制炎症因子、调节成骨及破骨细胞分化、改善微循环、促进破骨细胞凋亡等途径起到抗骨质疏松的作用,涉及的通路包括TNF信号通路、IL-17信号通路、NF-kB信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等.该研究为进一步阐释龟鹿二仙胶治疗骨质疏松症的药理机制提供了理论依据.
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