【摘 要】
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从长春地区鸭的粪便中分离纯化了火鸡隐孢子虫(Cryptosporidium meleagridis)卵囊,根据隐孢子虫18S rDNA基因序列设计合成引物,用PCR扩增了卵囊基因组DNA大小586bp的片段,PCR
【机 构】
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解放军军需大学,动物科技系预防兽医学教研室,吉林,长春,130062
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从长春地区鸭的粪便中分离纯化了火鸡隐孢子虫(Cryptosporidium meleagridis)卵囊,根据隐孢子虫18S rDNA基因序列设计合成引物,用PCR扩增了卵囊基因组DNA大小586bp的片段,PCR产物经电泳鉴定后用试剂盒回收纯化,纯化后PCR产物直接测序.将测得的序列用Dnastar软件分析并与国外已发表的相应序列进行了同源性比较,并绘制了系统发育进化树.结果初步建立了火鸡隐孢子虫的PCR检测方法,序列分析显示长春鸭源火鸡隐孢子虫与国外9株隐孢子虫相应序列同源性在82.7%～99.8%之间,其中与国外火鸡源火鸡隐孢子虫相应序列同源性为85.3%;与C.felis同源性最低,与C.muris同源性最高.本研究为火鸡隐孢子虫病诊断及该病分子流行病学研究打下了良好基础.
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