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先天性马蹄内翻足(CCF)病因不清,晚期出现距骨滑车变低平或消失,最终导致患肢残疾[1].利用全反式维甲酸(atRA)制作的大鼠CCF动物模型与人类新生儿CCF有较好的一致性,我们从RA投入第2天起对子鼠的后肢芽进行组织病理学及分子生物学分析,观察受RA信号系统调控基因的表达,探讨在肢体发育不同时段综合多基因相互作用条件下最终导致CCF发生的原因。
先天性马蹄足后肢芽及脊髓的病理和分子生物学研究
【摘 要】
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先天性马蹄内翻足(CCF)病因不清,晚期出现距骨滑车变低平或消失,最终导致患肢残疾[1].利用全反式维甲酸(atRA)制作的大鼠CCF动物模型与人类新生儿CCF有较好的一致性,我们从RA投入第2天起对子鼠的后肢芽进行组织病理学及分子生物学分析,观察受RA信号系统调控基因的表达,探讨在肢体发育不同时段综合多基因相互作用条件下最终导致CCF发生的原因。
【机 构】
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515041,广东汕头大学医学院第一附属医院烧伤矫形外科,515041,广东汕头大学医学院第一附属医院烧伤矫形外科,515041,广东汕头大学医学院第一附属医院烧伤矫形外科,515041,广东汕头大学
【出 处】
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中华实验外科杂志
【发表日期】
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2007年24期
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