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目的探讨荧光原位杂交技术在快速产前诊断胎儿染色体非整倍体异常中的临床价值。方法使用荧光原位杂交技术（FISH），选用荧光素标记的双色13／21染色体位点特异性探针和三色18／X／Y染色体着丝粒探针，检测1459例胎儿羊水细胞。结果采用双色13／21和三色18／X／Y染色体荧光探针检测，发现20例唐氏综合征，4例18-三体综合征，1例13-三体综合征，1例45，x，2例47，XXX。荧光原位杂交检测结果和常规细胞遗传学检测结果相比，在诊断染色体数目异常方面两者符合率为96．6％（28／29）。结论FISH技