儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与心境障碍的关联研究

来源 :中华精神科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haorui524
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目的 探讨中国汉族人 2 2号染色体儿茶酚O 甲基转移酶 (COMT)基因与心境障碍(MD)的关系。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术 ,检测 90例MD患者 (患者组 )、90名正常人 (对照组 )及 5个MD高发家系 (共 2 5名成员 )的COMT基因多态性 ;用改进的传递 /不平衡 (TDT)方法分析 5个高发家系COMT基因与MD的关系。结果  (1)患者组COMT等位基因A频率 (2 2 78% )低于对照组 (35 0 0 % ) ,等位基因G频率 (77 2 2 % )高于对照组 (6 5 0 0 % ) ,差异均有非常显著性 (P =0 0 1)。按性别比较 ,等位基因A和G频率在两组男性之间的差异均无显著性 (P =0 10 ) ,而两组女性间的差异则具显著性 (P <0 0 5 )。 (2 )COMT基因A/A基因型频率两组的差异无统计学意义 (P =0 73) ;但患者组及其男性和女性的A/G基因型频率 (分别为 34 4 4 %、33 33%和 35 5 6 % )均低于对照组 (分别为 6 1 11%、6 0 0 0 %和 6 2 2 2 % ;P =0 0 0 ) ;患者组及其男性和女性的G/G基因型频率(分别为 6 0 0 0 %、6 0 0 0 %和 6 0 0 0 % )均高于对照组 (分别为 34 4 4 %、35 5 6 %和 33 33% ;P =0 0 0、P=0 0 2和P =0 0 1)。 (3)用TDT方法分析 ,5个MD高发家系COMT基因与MD存在关联 (P =0 0 4 )。结论 MD患者组与正常对?
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