【摘 要】
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目的:研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA(miR)-613对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移与侵袭的影响.方法:体外培养宫颈癌SiHa细胞和正常宫颈上皮细胞H8,检测细胞中miR-613表达.根据转染miR-613 mimic浓度不同,将SiHa细胞分为0 μmol/L组,100 μmol/L和200 μmol/L组.MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力.蛋白免疫印迹法检测miR-613表达对Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-
【机 构】
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河北省妇幼保健中心检验科 河北石家庄050031;石家庄市妇幼保健院妇科 河北石家庄050031;河北省优抚医院妇产科 河北石家庄050062;石家庄市妇幼保健院检查科 河北石家庄050031;河北省
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目的:研究基于Wnt/β-catenin信号通路探讨微小RNA(miR)-613对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移与侵袭的影响.方法:体外培养宫颈癌SiHa细胞和正常宫颈上皮细胞H8,检测细胞中miR-613表达.根据转染miR-613 mimic浓度不同,将SiHa细胞分为0 μmol/L组,100 μmol/L和200 μmol/L组.MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力.蛋白免疫印迹法检测miR-613表达对Wnt/β-catenin信号通路蛋白β-catenin、Vimentin、E-cadherin和MMP9表达的影响.结果:宫颈癌SiHa细胞中miR-613表达水平均显著低于正常宫颈上皮细胞H8,差异有统计学意义(P＜0.05).转染miR-613 mimic后,100 μmol/L、200 μmol/L组SiHa细胞中miR-613表达水平显著上调,并且具有浓度依赖性(P＜0.05).与0 μmol/L组相比,100 μmol/L、200 μmol/L组的SiHa细胞增殖,迁移,侵袭能力均明显下降,并且具有浓度依赖性(P＜0.05).免疫印迹结果,与0μmol/L 组相比,100 μmol/L、200 μmol/L 各浓度组的 SiHa 细胞 Wnt/β-catenin 信号通路蛋白 β-catenin、Vimentin 和 MMP9表达显著下调,E-cadherin表达显著上调,并且具有浓度依赖性(P＜0.05).结论:miR-613能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制人宫颈癌细胞系SiHa细胞的增殖,迁移和侵袭.
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