【摘 要】
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目的研究地塞米松对体外培养的小鼠牙囊细胞Runx2和Osterix mRNA表达的影响,探讨Runx2和Osterix在牙囊细胞成骨分化中的作用。方法原代培养大鼠牙囊细胞,取生长状态良好的第4
【机 构】
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四川大学口腔疾病研究国家重点实验室,四川大学华西口腔医学院牙周科
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目的研究地塞米松对体外培养的小鼠牙囊细胞Runx2和Osterix mRNA表达的影响,探讨Runx2和Osterix在牙囊细胞成骨分化中的作用。方法原代培养大鼠牙囊细胞,取生长状态良好的第4代大鼠牙囊细胞分别与实验组中浓度为10-8mol/L地塞米松以及未加入地塞米松的对照组共培养,第7天、14天、21天提取细胞mRNA,RT-PCR检测Runx2、Osterix的mRNA表达,以GAP-DH作为内参物,比较两组PCR产物的光密度值。结果与对照组比较,加入地塞米松的实验组,Runx2 mRNA在三个不同
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