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以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）血清1型SC-A株基因组DNA为模板，用PCR扩增外膜脂蛋白（OML）基因特异片段，并克隆于pMD18-T中，经酶切及核苷酸序列分析鉴定后，亚克隆于原核表达载体pET-32a（＋），成功构建了重组表达载体pET-mOML。以此转化大肠埃希氏菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，SDS-PAGE鉴定，表达的融合蛋白（TRX-mOML）分子质量约为60ku，表达产物主要以包涵体形式存在，采取非变性电泳方法对蛋白进行纯化，经ELISA检测，重组OML免疫小鼠可产生较高水平的