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目的：构建靶向LRPl6基因的短发夹RNA（shRNA）慢病毒表达载体，鉴定其在HeLa细胞中对LRP16的抑制效果。方法：构建pWPT-U6-LRPl6shRNA-CMV-GFP慢病毒载体，通过病毒感染、细胞筛选、Western印迹等步骤，获得LRP16基因稳定抑制的细胞株。结果：构建了具有LRP16干扰效果的慢病毒载体，感染HeLa细胞后获得了稳定沉默LRP16及对照的细胞株；经克隆筛选，在荧光显微镜下观察到近似100％感染细胞发出绿色荧光；Western印迹证实pWPT-U6-L374-CMV-GF