【摘 要】
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庚醛与顺丁烯二酸二乙酯进行游离基加成反应得到庚酰丁二酸二乙酯(3),3脱羧得到γ-酮酸乙酯(4),4在碱性条件下环化为2-戊基-1,3-环戊二酮(5),5与重氮甲烷反应得到2-戊基-3-甲
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,
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庚醛与顺丁烯二酸二乙酯进行游离基加成反应得到庚酰丁二酸二乙酯(3),3脱羧得到γ-酮酸乙酯(4),4在碱性条件下环化为2-戊基-1,3-环戊二酮(5),5与重氮甲烷反应得到2-戊基-3-甲氧基环戊-2-烯酮(6),6与丙二酸二甲酯反应得到(7),7水解、脱羧和酯化得到[2-戊基-3-酮-1-环戊烯]基乙酸甲酯(8),8氢化得到二氢茉莉酮酸甲酯。
Heptanal and diethyl maleate to give diethyl heptanoyl succinate (3), decarboxylation to give γ-keto acid ethyl ester (4), 4 ring under basic conditions (5) is reacted with diazomethane to give 2-pentyl-3-methoxycyclopent-2-enone (6), 6 and C Dimethyl diacid reaction (7), 7 hydrolysis, decarboxylation and esterification to give methyl [2-pentyl-3-keto-1-cyclopentenyl] acetate (8), hydrogenation to give dihydro jasmone Methyl ester.
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