【摘 要】
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对柿(Dwspyros kaki Thunb.)休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,1.5～2.0 mm茎尖在含有0.3、0.5和0.7 mol@L-1蔗糖的改良MS培养基(KNO3和NH4NO3减半)
【机 构】
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华中农业大学园艺林学学院,湖北民族学院
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对柿(Dwspyros kaki Thunb.)休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,1.5～2.0 mm茎尖在含有0.3、0.5和0.7 mol@L-1蔗糖的改良MS培养基(KNO3和NH4NO3减半)上预培养各1 d,室温(20℃)下装载液(2 mol@L-1甘油,0.4 mol@L-1蔗糖)停留20 min,0℃下玻璃化液(PVS2或PVS3)处理30～40 min,投入液氮保存1 d后,40℃水浴化冻1 min,含蔗糖1.2 mol@L-1的改良MS培养基洗涤20 min,接
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