噁唑烷酮抗菌药物YG-056SP开环杂质的合成及结构解析

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目的 为噁唑烷酮类抗菌药物((3R,3aS)-7-(6-((S)-3-甲基-2-噁唑烷酮-5-基)吡啶-3-基)-1-氧-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-3-基)甲基磷酸单酯二钠盐(YG-056SP)杂质研究的需要,合成了2个YG-056SP的开环杂质并解析其结构.方法 以YG-056SP为原料,在氢氧化钠作用下选择性开环分别合成了双开环杂质1和单开环杂质2.结果与结论 杂质的结构经1H-NMR、13 C-NMR、DEPT、COSY、ROESY、HSQC、HMBC和HRMS(ESI)确证,收率良好,纯度高,可以作为YG-056SP杂质研究的对照品.
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