【摘 要】
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用羟基脲诱导HEL细胞,将诱导前后细胞核内蛋白质因子与人b -类珠蛋白基因LCR调控元件内DNaseⅠ超敏感点Ⅲ和Ⅳ核心DNA序列(HS3-14 716～-14 991 bp和HS4-18 306～-18 586 bp)的结
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用羟基脲诱导HEL细胞,将诱导前后细胞核内蛋白质因子与人b -类珠蛋白基因LCR调控元件内DNaseⅠ超敏感点Ⅲ和Ⅳ核心DNA序列(HS3-14 716～-14 991 bp和HS4-18 306～-18 586 bp)的结合模式进行了分析.Western blot分析结果表明,随着羟基脲诱导HEL细胞时间的延长,细胞核内GATA-2的含量逐渐减少;与之相反,GATA-1的含量却随着诱导的时间而增加.结合竞争性EMSA分析结果表明,非诱导的HEL细胞内,与HS3和HS4核心DNA序列结合的核蛋白因子主要是GATA-2;但经羟基脲诱导后,与HS3和HS4核心DNA序列相结合的核蛋白因子主要是GATA-1和GATA-X(一种属于GATA家族的未知蛋白质因子).实验结果进一步揭示了红系专一转录因子(GATA-1和GATA-2)分别能与人b -类珠蛋白基因 LCR调控元件内DNaseⅠ超敏感点Ⅲ和Ⅳ核心DNA序列进行专一性的结合,共同介导了b -珠蛋白基因表达与调控.GATA-1能促进b -珠蛋白基因的转录,使HEL细胞趋向终末分化.
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