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第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)于2018年5月8日宣布,其药物Quizartinib单药用于FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)-ITD突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)的Ⅲ期临床试验取得积极结果。Quizartinib为口服选择性FLT3抑制药,用于治疗复发/难治性AML已被美国FDA纳入快速通道,FDA和欧洲药品评审局(EMA)也已授予Quizartinib治疗AML孤儿药资格。