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目的
分析IKZF1基因缺失在急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中的预后意义。
方法回顾性分析2016年3月至2019年9月南方医科大学附属南方医院收治的142例接受儿童样化疗方案的B-ALL患者的临床资料，分析IKZF1缺失患者的临床特征。无事件生存（EFS）和总生存（OS）的多因素分析使用Cox回归模型。将患者分为IKZF1缺失/单纯化疗组（A组）、IKZF1缺失/移植组（B组）、IKZF1非缺失/单纯化疗（C组）、IKZF1非缺失/移植（D组）四组比较患者生存。
结果142例患者，50例（35.2%）检出IKZF1基因缺失，其中4~7号外显子缺失占44.0%；与非缺失型比较，IKZF1缺失组B-ALL患者初诊时白细胞计数升高比例更高（52.0%对28.3%，P＝0.005）、诱导治疗第14天微小残留病转阴率更低（MRD1，40.0%对70.7%，P