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033 用三维超声评估反流性食管炎病人液体餐的胃内分布不均
【出 处】
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国外医学(消化系疾病分册)
【发表日期】
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2002年3期
其他文献
随着影像和分子生物技术的发展,对于胃癌淋巴转移产生机制和治疗手段的研究正广泛开展.淋巴管标志物的发现使淋巴内皮细胞可以被准确区分；免疫组织化学法、反转录聚合酶链反应等技术的应用可从基因和分子层面上研究淋巴转移；分子成像技术及纳米微粒的应用为淋巴转移的诊断和治疗提供了新的手段.相关动物模型的建立让胃癌淋巴转移的实验研究顺利开展。
液相芯片技术作为新型生物分子检测技术,具有重复性好、灵活性好、灵敏度高等优点,可以简便、快速、经济地筛查正常组织与肿瘤组织基因及蛋白表达的差别,有助于研究妇科肿瘤发生、发展的分子机制,为妇科肿瘤的早期诊断和治疗提供新的途径。
黑色素瘤核蛋白-18(Mel-18)基因是多梳基因(PcG)家族核心成员之一,在胚胎形成、细胞生长和增殖、干细胞自我更新的调节中发挥重要作用.Mel-18基因表达异常与人类肿瘤的发生、发展过程有关.作为肿瘤抑制基因,Mel-18基因通过对B淋巴瘤Mo-MLV插入区域1(Bmi-1)和髓细胞癌基因(c-myc)的转录抑制而抑制肿瘤增长.Mel-18表达在许多肿瘤细胞的转录水平和翻译水平减少,其中包括
研究证明血红素加氧酶-1(HO-1)与一些促新生血管因子如血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子-1等相互作用,促进肿瘤的新生血管化.另外,也有研究者认为血红素加氧酶-1可以通过抑制核因子-кB(NF-кB)转录来抑制肿瘤新生血管化过程.HO-1可能参与了肿瘤新生血管形成的病理生理过程,可能成为肿瘤治疗新的作用靶点。
多重基因表达遗传分析系统是一种全新的基因表达谱定量分析平台.它采用荧光毛细电泳分离技术,巧妙地将通用引物与特异引物相结合,实现对多重PCR产物进行定量检测和分析.该技术简便快捷,产率高效,在肿瘤分型及标志物研究中具有广阔的应用前景。
目的 探讨p53凋亡刺激蛋白2(ASPP2)对饥饿诱导的大肠癌HCT116 p53+/+(p53野生型)细胞凋亡、周期和自噬的影响.方法 实验分6组:①对照组；②绿色荧光蛋白腺病毒(rAd-GFP)感染组；③ASPP2腺病毒(rAd-ASPP2)感染组；④饥饿处理组；⑤rAd-GFP+饥饿组；⑥rAd-ASPP2+饥饿组.利用rAd-ASPP2感染使细胞过表达ASPP2基因.无血清培养基培养24h
自从1990年过氧化体增殖剂激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors, PPARs)被发现后,其各种生物学功能被陆续地阐明.研究表明,PPARs可能在基因转录水平对梗阻性黄疸肝脏损伤起到保护作用,这种保护作用的具体机制已经成为研究的热点.本文就此问题对近年来的研究进展做一综述。