【摘 要】
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目的建立UHPLC波长切换法同时测定芎菊上清丸中9种成分的含量方法。方法采用AgilentEcilipse C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速
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目的建立UHPLC波长切换法同时测定芎菊上清丸中9种成分的含量方法。方法采用AgilentEcilipse C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min?1;检测波长:327,237,320,345,278,254 nm;柱温30℃;进样量2μL;并采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、栀子苷、甘草苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷线性范围分别为4.30～68.80μg·mL?1(r=0.999 0)、6.66～106.56μg·mL?1(r=0.999 2)、7.67～122.72μg·mL?1(r=0.999 4)、4.88～78.08μg·mL?1(r=0.999 1)、2.37～37.92μg·mL?1(r=0.999 1)、6.50～103.92μg·mL?1(r=0.999 2)、8.85～141.60μg·mL?1(r=0.9994)、0.88～14.08μg·mL?1(r=0.9997)、0.74～11.92μg·mL?1(r=0.9993);平均加样回收率(n=9)均在99.42%～103.10%,RSD均<2.0%。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的芎菊上清丸很好地分类,且分类结果一致。结论所建立的多成分方法快捷、准确、重复性好,可用于芎菊上清丸的质量控制。
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