先天性黑矇伴黄斑缺损一例

来源 :中华眼底病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zjxiaolin
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患儿男,4岁.因出生时家长即发现其双眼不能追光,视力极差来我院就诊.患者为足月顺产,父母非近亲联姻.检查:智力正常,无心、肾、听力等异常.眼科检查:双眼视力均无光感,眼球水平震颤,各方向眼球运动不受限.双眼无充血,角膜透明,前房轴深约3 CT,瞳孔圆,虹膜纹理清楚,晶状体透明,玻璃体无混浊.眼底检查,双眼视盘边界清楚,颜色蜡黄,视网膜血管变细,黄斑部约3~4个视盘直径(DD)大小的边界清楚的椭圆形缺损区,全视网膜呈椒盐样改变;左眼底视盘上方另见一小片状脉络膜萎缩区(图1,2).电脑验光仪以及散瞳检影检查,患儿无屈光不正.双眼视网膜电图(ERG)检查:暗视视杆、最大反应及明视视锥反应均未能记录到.由于家长的配合以及对患儿的鼓励,患儿在接受所有眼科检查时均未用镇静剂或麻醉剂.诊断:双眼先天性黑矇伴黄斑缺损。

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目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)-B51与Behcet病葡萄膜炎间的相关性. 方法应用微量淋巴细胞毒试验,对27例Behcet病患者和30例健康人的HLA-A和HLA-B抗原进行研究.应用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术测定HLA-B51抗原阳性的Behcet病患者和对照组人群中的HLA-B51等位基因(HLA-B*5101-B*5107). 结果 Behcet病患者和对照组
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由中华医学会眼科学分会眼底病学组主办、中华眼底病杂志编辑部承办的第十一次全国眼底病学术讨论会于2005年4月23~27日在中国历史文化名城江苏省南京市召开。本次会议共收到论文362篇,其中讲座11篇,大会发言128篇,书面交流223篇。近400名来自全国各地的眼底病专家学者出席了会议;20多家与眼底病相关的国内外厂商在会议期间展示了大量国内外先进的仪器设备和药品器械。
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