两种无创呼吸支持法治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效分析

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目的

探讨早期应用经鼻间歇正压通气(nasal intermittent positive pressure ventilation, NIPPV)与加温湿化经鼻导管高流量通气(heated humidified high flow nasal cannula, HHHFNC)治疗低出生体重呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome, RDS)早产儿的临床疗效。

方法

选择2015年5~12月本院出生并收治的低出生体重RDS早产儿,随机分为NIPPV组和HHHFNC组。分析两组患儿初始治疗失败率、肺表面活性物质(pulmonary surfactant, PS)使用率、呼吸支持治疗相关数据及各种并发症的发生率。

结果

共纳入低出生体重RDS早产儿70例,胸部X线片均提示RDSⅠ~Ⅲ级,其中男33例,女37例;出生体重1 020~2 450 g,平均(1 845±475)g;NIPPV组和HHHFNC组各35例。NIPPV组治疗72 h内气管插管率、PS使用率、严重呼吸暂停发生率、肺炎比例、有创辅助通气时间及无创辅助通气时间均低于HHHFNC组[5.7%比11.4%、0%比8.6%、11.4%比14.3%、11.4%比14.3%、76.3(30.8,150.4)h比97.6(56.2,142.6)h、65.0(43.0,119.0)h比96.0(65.0,134.0)h],总用氧时间高于HHHFNC组[154.0(47.0,340.0)h比148.0(72.0,327.0)h],但差异均无统计学意义(P>0.05)。两组支气管肺发育不良、颅内出血、早产儿视网膜病、坏死性小肠结肠炎、动脉导管未闭、鼻损伤、气胸等并发症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。

结论

HHHFNC作为初始呼吸支持治疗低出生体重RDS早产儿与NIPPV临床疗效相当,可能是供临床选择的另一种安全和有效的无创辅助通气治疗方式,值得临床进一步应用研究。

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