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目的：：研究Smad3对Amelotin启动子转录活性的影响。方法：用基因克隆技术获得含有不同长度Amelotin启动子片段的荧光素酶报告基因载体,然后将其与Smad3瞬时转染小鼠成釉细胞,并用双荧光素酶报告基因检测其活性；生物学信息软件对人和小鼠的Amelotin基因启动子序列的同源性进行BLAST分析；凝胶迁移实验（ EMSA）观察Smad3和Amelotin启动子特异性结合位点之间的相互作用；基因定点突变构建Smad3结合位点突变型Amelotin启动子,并用双荧光素酶报告基因检测系统分析Smad3