鸡IL-2全基因和去信号肽基因的原核表达

来源 :甘肃农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong575

【摘要】

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根据已发表的鸡白介素-2（ChIL-2）cDNA编码基因序列设计3条引物，利用RT—PCR技术从经诱导的卢氏鸡胚脾淋巴细胞中扩增出429bp的ChIL-2全长基因eDNA和363bp去除信号肽的ChIL-2基因

【作者】

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龚婷杨孝朴李银聚张春杰吴庭才程相朝

【机构】

：

甘肃农业大学动物医学院。甘肃兰州730070,河南科技大学动物科技学院

【出处】

：

甘肃农业大学学报

【发表日期】

：

2009年1期

【关键词】

：

鸡细胞白介素 IL-2基因信号肽原核表达 mRNA二级结构

【基金项目】

：

河南省科技攻关项目(0424050010)

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根据已发表的鸡白介素-2（ChIL-2）cDNA编码基因序列设计3条引物，利用RT—PCR技术从经诱导的卢氏鸡胚脾淋巴细胞中扩增出429bp的ChIL-2全长基因eDNA和363bp去除信号肽的ChIL-2基因cDNA．将ChIL-2全长和去信号肽的基因eDNA分别克隆到原核表达载体pET28a（＋），构建原核重组表达质粒pET28a—IL-2和pET28a-△SIL-2，并分别转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导。SDS-PAGE检测，在22ku和18ku处有2条清晰的蛋白带，相同条件下pET

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